氫化鋁鋰，是一種無(wú)機(jī)化合物，化學(xué)式為LiAlH4，為白色結(jié)晶性粉末，不溶于烴類，溶于乙醚、四氫呋喃，主要用作羰基試劑、還原劑。

1947年，Schlesinger、Bond和Finholt首次制得氫化鋁鋰，其方法是令氫化鋰與無(wú)水三氯化鋁在乙醚中進(jìn)行反應(yīng)：

4LiH + AlCl3 ?Et2O→ LiAlH4 + 3LiCl

這個(gè)反應(yīng)一般稱為Schlesinger反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)率以三氯化鋁計(jì)算為86%。反應(yīng)開(kāi)始時(shí)要加入少量氫化鋁鋰作為引發(fā)劑，否則反應(yīng)要經(jīng)歷一段誘導(dǎo)期才能發(fā)生，并且一旦開(kāi)始后會(huì)以猛烈的速度進(jìn)行，容易發(fā)生事故。

Schlesinger法有很多缺點(diǎn)，如需要用引發(fā)劑；氫化鋰要求過(guò)量和高度粉細(xì)；需要用稀缺的原料金屬鋰；反應(yīng)中3/4的氫化鋰轉(zhuǎn)化為價(jià)廉的氯化鋰等。雖然如此，相對(duì)于其他方法，此法較簡(jiǎn)便，至今仍是制取氫化鋁鋰的主要方法。

1957年，我國(guó)開(kāi)始研究金屬氫化物，1959年報(bào)導(dǎo)了氫化鋰和氫化鋁鋰的研制工作。我國(guó)有關(guān)單位以LaNi5的氫化物為氫源，成功地開(kāi)發(fā)出了氫燃料汽車。

隨著時(shí)間的推移，氫化鋁鋰的應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大。它可以用于還原酮、醛、酸、酯等化合物，從而合成各種有機(jī)化合物。此外，氫化鋁鋰還可以用于合成配位化合物、金屬有機(jī)化合物和催化劑等。在有機(jī)合成和材料科學(xué)領(lǐng)域，氫化鋁鋰仍然是一種極為重要的試劑，為許多化學(xué)反應(yīng)提供可靠的還原條件。

未來(lái)化學(xué)發(fā)展的基礎(chǔ)是合成化學(xué)的發(fā)展，在以后的發(fā)展中，合成化學(xué)將進(jìn)一步向高效率和高選擇性發(fā)展。新方法新反應(yīng)以及新試劑仍將是未來(lái)合成化學(xué)研究的熱點(diǎn)。

手性合成與技術(shù)將越來(lái)越收到人們的重視；各類催化合成研究將會(huì)有更大進(jìn)展；化學(xué)家也將更多地利用細(xì)胞來(lái)進(jìn)行物質(zhì)的合成。

我們相信隨著生物工程研究的進(jìn)展，通過(guò)生物系統(tǒng)合成所需要的化合物之目的能夠很快實(shí)現(xiàn)，這些將使合成化學(xué)呈現(xiàn)出嶄新的局面。仿生合成也是一個(gè)一直頗受注意的熱點(diǎn)，該方面的研究進(jìn)展將產(chǎn)生高效的模擬酶催化劑，它們將對(duì)合成化學(xué)產(chǎn)生重要影響。

總之，氫化鋁鋰的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展為有機(jī)合成領(lǐng)域提供了重要的工具和方法，對(duì)現(xiàn)代化學(xué)的發(fā)展具有重要意義。

擴(kuò)展資料：

其他制取氫化鋁鋰的方法：

高壓合成法：用堿金屬或氫化物鋁高壓氫在烴或醚溶劑中反應(yīng)：

LiH + Al + 2H2 → LiAlH4